机构职能 　　一、配合省局组织上市药品及医疗器械再评价工作； 　　二、负责组织专家对申报国家基本药物产品开展技术审核； 　　三、负责药品不良反应、药物滥用监测报告和医疗器械不良事件的收集、审核、评价、上报； 　　四、负责药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用等相关知识的培训； 　　五、协助省局开展药品不良反应医疗器械不良事件监测中心信息和药物滥用监测网络建设及技术指导工作； 　　六、编辑出版“吉林省药品不良反应医疗器械不良事件监测通讯”内部专业期刊； 　　七、负责接待药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用等相关知识的咨询及药品不良反应、医疗器械不良事件的投诉工作； 　　八、完成省局交办的其他工作。 处室职能 　　中心下设三个职能科室，分别为综合科、药品医疗器械监测科和药物滥用监测科，职能如下： 　　综合科： 　　一、负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动、人事、党务、纪检、保密、信访、行政后勤工作； 　　二、负责本中心内部的检查督办工作； 　　三、协助制定相关政策、管理办法、开展药品上市后的再评价等工作； 　　四、承办监测中心的信息交流、宣传等具体工作； 　　五、负责开展相关知识教育培训及编辑出版有关的信息刊物。 　　药品医疗器械监测科： 　　一、负责全省药品不良反应报告的收集、审核、评价、上报等工作； 　　二、负责全省医疗器械不良事件的收集、审核、评价、上报等工作； 　　三、负责承办全省药品不良反应医疗器械不良事件监测信息网络建设及技术指导工作； 　　四、负责组织全省药品不良反应医疗器械不良事件专家委员会工作； 　　五、负责接待药品不良反应医疗器械不良事件等相关知识咨询及不良反应（不良事件）投诉工作。 　　药物滥用监测科： 　　一、负责药物滥用监测报告的收集、审核、评价、上报工作； 　　二、负责对戒毒机构、报告单位和调查员进行技术指导和业务培训；负责组织药物滥用专家咨询讨论会进行药物滥用的生理和社会心理分析，开展药物滥用流行病学调查工作； 　　三、负责接待药物滥用等相关知识咨询工作； 　　四、组织本省辖区内药物滥用监测领域的交流和合作         五、负责组织专家对申报国家基本药物产品开展技术审核工作。